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政策法规

车用汽油有害物质控制标准(环境法规)

发布日期:2014-03-31     浏览数:     分享到:

GWKB 001-1999
批准日期 1999-06-01实施日期 2000-01-01
国家环境保护总局 发布
前言
为贯彻《中华人民共和国大气污染防治法》和《国务院办公厅关于限制停止生产销售使用车用含铅汽油的通知》(国办发[1998]129号),防治机动车排气污染,保护生态环境和人体健康,制定本标准。
本标准自2000年1月1日起实施。
本标准的附录A为标准的附录。
本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。
本标准由国家环境保护总局负责解释。
主题内容和使用范围
本标准规定了车用汽油中会对机动车排放、人体健康和生态环境产生不利影响的有害物质含量的控制指标。
本标准适用于作为点燃式内燃机燃料的车用汽油。
引用标准
下列标准所包含的条文,在本标准中被引用即构成本标准的条文,与本标准同效。
GB 380-77 石油产品硫含量测定法(燃灯法)
GB/T 4756-1998 石油液体手工取样法
GB 8020-87 汽油铅含量测定法(原子吸收光谱法)
GB 11132-89 液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂吸附法)
GB/T 17040-1997 石油产品硫含量测定法(能量色散X射线荧光光谱法)
SH/T 0020-90 汽油中磷含量测定法(分光光度法)
SH?T 0102-92 润滑油和液体燃料中铜含量测定法(原子吸收光谱法)
ASTM D 3831-94 汽油中锰含量的的测定法(原子吸收光谱法)
ASTM D 3606-96 (汽油中苯、甲苯含量测定法(气相色谱法)
当上述标准被修订时,应使用最新版本。
3、技术要求
3.1 车用汽油中有害物质含量须符合下表规定:
表1 车用汽油有害物质含量控制限值

注:①检出限为0.005g/L。
②检出限为0.001g/L。
③裁判试验采用GB/T380。
3.2车用汽油中应加入能有效清除积碳的清净剂。
4、取样
取样按GB/T 4756进行,取2L车用汽油作为检验和留样用。
标准的实施与监督
5.1 本标准适用于生产和销售车用汽油。
5.2 自2000年1月1日起,生产的车用汽油执行本标准;自2000年7月1日起,销售的车用汽油执行本标准。
5.3 销售的车用汽油的烯烃控制指标分阶段实施
5.3.1 自2000年7月1日起,北京市、上海市和广州市执行;
5.3.2 自2002年1月日起,除北方八省(自治区)外的其他直辖市、省、自治区执行。北方八省(自治区)包括黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、宁夏、青海、甘肃和新疆;
5.3.3 自2003年1月1日起,在全国范围内执行被标准中的烯烃控制指标。
5.4 各级环境保护部门会同工伤行政管理、质量技术监督等部门对汽油生产企业和汽油消耗艘时常监督检查。
等离子发射光谱法(ICP/AES)测定汽油中的铁元素
A.1 应用范围
本方法适用于测定车用汽油中痕量的铁元素。取400g试样,可测定铁元素的最低含量不高狱.005g/L。
A.2 方法概述
试样用碘氧化,稀硝酸萃取。萃取液用等离子体发射光谱仪测定,工作曲线法定量,数据系统自动处理并打印出分析结果。
A.3 仪器及设备
⑴等离子体发射光谱仪。⑵分液漏斗:500、1000ml。⑶烧杯:100ml。⑷容量瓶:10、25、50、200ml。⑸聚乙烯塑料瓶:25、50、125、250ml。⑹量筒:5、10、500ml。⑺震荡器。⑻电炉:2kW,功率可调。
A.4 试剂及材料
A.4.1过氧化氢:30%,分析纯。
A.4.2硝酸:优级纯,配制成10%水溶液。
A.4.3盐酸:优级纯。
A.4.4二甲苯:分析纯。
A.4.5碘:分析纯,配制成含1%碘的二甲苯溶液。
A.4.6去离子水。
A.4.7Fe2O3:光谱纯。
A.4.8氩气:高纯气,用作仪器工作气体。
A.5 配置标准溶液
A5.1贮备标准溶液:按表A1所列方法配制铁元素浓度1mg/ml的贮备标准溶液。
表A1 贮备标准溶液的制备

A.5.2工作标准系列:取5.1节铁元素贮备标准溶液配制成含铁元素的工作标准系列,铁元素的浓度见表A2。
表A2 工作标准系列中铁元素的浓度,μg/mlA.6 测定条件

应用ICP发射光谱仪、旋流雾室、同心雾化器、节气炬管,选择如下测定条件。入射功率:1.25kW。反射功率:<5W。工作气体:氩气,压力150磅/英寸2(10.342巴)。等离子气流量:0.69L/min。冷却气流量:6.11L/min。载气流量:0.5L/min。蠕动泵转速:750转/min。
A.7 建立工作曲线
按A6的测定条件,测定A5.2节的工作标准系列,建立铁元素的工作曲线。
A.8 实验步骤
A.8.1样品处理:测定试样的比重后,量取500ml左右的试样于1000ml分液漏斗中,加入2ml碘-二甲苯溶液,激烈振荡后加5ml10%硝酸,在振荡器上振荡5分钟,静置分层,收集下层酸液于50ml烧杯中,再用5ml10%硝酸萃取1次,酸液与第一次萃取液合并,然后用10ml水萃取1次,萃取液与前两次萃取液合并。在电炉上加热蒸发烧杯中酸液至2ml(如有少量有机物,可滴加过氧化氢氧化之),将其转移至10ml容量瓶中,用水稀释至10ml容量瓶中,用水稀释至刻度。
A.8.2测定试液:将取样量(按试样密度,将取样体积换算成质量)输入计算机,按照A6节测定条件测定A.8.1节的试液,处理数据并打印出试样中铁元素的含量。
A.9精密度
两次平行测定值之差,不大于算术平均值的10%。
A.10分析时间
单个样品做两次平行测定需4-6小时。

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